Saúde

Otite externa

Devido às suas orelhas compridas e de inserção baixa, que é um dos grandes charmes da raça, o Cocker Spaniel Inglês possui bastante predisposição para desenvolver otites, gerando mau cheiro no local e muito desconforto. É fundamental que a limpeza das orelhas seja feita de forma adequada e que, após os banhos de rotina, a região fique bem seca e sem qualquer humidade.

Alguns sinais podem ser observados nos cockers acometidos pela otite (inflamação e infecção do ouvido), como coçar as orelhas, inchaço e dor local, movimento frequente de abanar a cabeça e deixá-la caída para um lado.

Esta doença normalmente é de grande incómodo e, caso não seja tratada adequadamente ou permaneça em evolução por muito tempo, pode acometer a região mais profunda do canal auditivo e comprometer os sentidos de audição e equilíbrio.

A prevenção consiste numa vigilância mensal e, caso se aperceba de alguma alteração, recorrer a uma limpeza adequada das orelhas. Qualquer medicamento deve ser usado a partir da orientação de um médico veterinário.

Catarata

A catarata é uma doença que faz com que os cães, gatos e humanos percam total ou parcialmente a visão. Nesta doença, a lente do olho, também conhecida como “cristalino”, perde a sua transparência e cria uma “película opaca” dentro do olho, dificultando ou bloqueando completamente a entrada de luz – quando ocorre o bloqueio completo da entrada de luz, a visão é perdida a 100%.

A enfermidade pode ocorrer por quatro motivos: de forma hereditária, por diabetes, por algum trauma ou por degeneração da retina. A catarata pode acometer os cães em qualquer fase da vida.

O tratamento da doença é feito através de uma intervenção cirúrgica, por um processo chamado “facoemulsificação com implantação de prótese”. Quanto mais precocemente a doença for diagnosticada, maior a probabilidade de recuperação da visão perdida.

Como interpretar o relatório resultante do teste. Para qualquer exame genético, o relatório deve trazer o resultado de dois “genes” do animal: aquele que ele recebeu do pai e aquele que recebeu da mãe (os nomes corretos são “alelos” paterno e materno). Como existem duas possibilidades de “genes” – o mutado e o normal – o relatório final do teste terá três possibilidades:

1. Clear (normal) – significa que o animal tem ambos os “genes” normais, e não terá a doença, nem transmitirá a mutação

2. Carrier (portador assintomático) - significa que o animal tem um “gene” normal e outro mutado. No caso de doenças recessivas (a maior parte), este cão não terá a doença, mas transmitirá a mutação a 50% de seus filhos.

3. Affected/at risk (afetado/risco aumentado) - significa que o animal tem ambos os “genes” mutados e terá a doença, ou um risco aumentado de desenvolvê-la (dependendo da doença).

É usual utilizar a nomenclatura ‘positivo’ e ‘negativo’ para estes resultados. O termo ‘positivo’ pode significar affected/at risk. Porém, ao utilizar o termo ‘negativo’, não fica claro se o mesmo se refere ao animal carrier ou clear, já que nenhum dos dois irá desenvolver a doença.

Alguns dos TESTES GENÉTICOS disponíveis

FN, FAMILIAL NEPHROPATHY

O teste Nefropatia Familiar é um teste baseado em DNA que diagnostica uma doença renal fatal. A Nefropatia Familiar (NF) tem sido referida de várias maneiras: insuficiência renal, doença renal fatal, nefropatia juvenil, hipoplasia cortical renal, nefrite hereditária (NH), Nefropatia Hereditária Autossómica Recessiva (AHRN) em caninos e Síndrome de Alports em humanos. A doença FN é uma insuficiência renal (renal) fatal de início juvenil reconhecida há mais de 50 anos. A doença renal causada pela FN é invariavelmente progressiva e, em última análise, fatal.

PRA, PROGRESSIVE RETINAL ATROPHY

Atrofia progressiva da retina (PRA) refere-se a um grupo de doenças caninas hereditárias cegantes. Dependendo da mutação, a cegueira se desenvolve mais rápido ou mais devagar. Atualmente, sabe-se que um grande número de variedades de PRA afeta várias raças. A pesquisa (científica) está continuamente desenvolvendo novos testes.

AON, ADULT ONSET NEUROPATHY

Uma fraqueza progressiva devido a uma neuropatia foi reconhecida como um distúrbio hereditário autossómico recessivo em Cocker Spaniels Ingleses pela equipe de pesquisa do Laboratório de Genética Molecular Animal da Universidade de Missouri.cocker_an

Os sinais clínicos geralmente começam entre 7,5 e 9 anos de idade e consistem primeiro em uma marcha descoordenada ou oscilação nos membros posteriores. A postura nos membros posteriores é de base larga e os jarretes cairão mais abaixo no chão. A fraqueza eventualmente progride para envolver também os membros anteriores. Quando os cães se tornam não deambuladores em todos os membros, a dificuldade de deglutição também se torna aparente.

AMS, ACRAL MUTILATION SYNDROME / SENSORY NEUROPATY 3

Uma neuropatia sensorial hereditária recessiva foi descrita nas raças Pointer alemão de pelo curto, Pointer Inglês, Springer Spaniel Inglês e Spaniel Francês. A principal característica da doença é a insensibilidade à dor nas patas que pode ser acompanhada de automutilação. Também é conhecida como síndrome da mutilação acral (AMS). Um estudo genético identificou a provável mutação causal em um longo RNA não codificante, GDNF-AS. A mutação interrompe uma região reguladora levando a um desenvolvimento prejudicado de neurônios sensoriais.

Existem ainda o PFK (PHOSPHOFRUCTOKINASE DEFICIENCY) e BSS (Bernard Soulier Syndrome) mas ainda pouco utilizados.